Del griego (syndromé). El síndrome es una serie de síntomas que describen una enfermedad. Este es un cuadro clínico, que muestra una enfermedad, que muestra signos y síntomas obvios en forma y tiempo.
Es una condición de salud que resulta de la presencia de todos los síntomas y valores que caracterizan esa condición. Esto debe ser examinado por un especialista para que tenga un significado específico.
Los síndromes llegan a tener una cierta identidad, con etiologías y causas particulares. Existen diferentes tipos de síndromes, como el síndrome de Down, que es el más común de todos y se muestra cuando hay una copia del cromosoma 21 en el cuerpo.
El síndrome cromosómico es causado por mutaciones genéticas anormales que ocurren dentro de los cromosomas cuando se forman los gametos o durante la primera división del cigoto.
Los Tipos de síndromes:
Síndrome de Patau: Es uno de los síndromes más comunes como el síndrome de Edwards y el síndrome de Down. La anomalía genética afecta al cromosoma 13 de cierta manera, con tres copias del mismo cromosoma.
Síndrome de Robinow: Se refiere a un trastorno genérico que provoca malformaciones óseas y enanismo.
Síndrome de Down: También se conoce como trisomía 21. Es un trastorno que ocurre cuando el cuerpo tiene una copia adicional del cromosoma 21. Este tipo de síndrome no tiene una causa específica, sin embargo se percibe cierta relación con la edad de la madre a los 35 años.
Síndrome de doble Y: A menudo se lo conoce como síndrome de Superman. Es una anomalía genética que se produce cuando hay un exceso de cromosomas.
Síndrome de Turner: Tambien conocido como monosomy X o monosomía X. Este tipo de síndrome ocurre cuando el cromosoma X está parcial o completamente ausente en todas las partes o en todas las células del cuerpo. Esta enfermedad está relacionada con las mujeres y tiene un cromosoma X.
Síndrome de Wolf Hirschhorn: Se caracteriza por una influencia multisistémica que provoca diversas alteraciones en el crecimiento y en la mente. A menudo se conoce como síndrome de deleción monocromática de Dillan 4.
Aquellos con este síndrome mueren en la fase neonatal o prenatal.
Síndrome de X frágil: Tipo de síndrome que se produce cuando se muta un gen que se inactiva y no realiza la función de síntesis de proteínas. Suele afectar a los hombres porque la falta del cromosoma X no protege nada.
Síndrome de Edward: Generalmente se conoce como trisomía 18 y ocurre cuando hay un cromosoma adicional y completo en el par 18. También puede ocurrir debido a la presencia del cromosoma 18, en parte cuando ocurre una translocación desequilibrada.
Síndrome de Klinefelter: También se conoce como síndrome 47 XXY. Es una anomalía en los cromosomas que ocurre cuando el cuerpo tiene dos cromosomas xx adicionales y solo un cromosoma Y.
Este tipo de síndrome solo se presenta en hombres, resultando en hipogonadismo, en el que los testículos dejan de funcionar, creando problemas metabólicos y muchas deformidades.
Síndrome de Prader Willy: Es uno de los síndromes menos comunes que no es hereditario, sino congénito. Esto se observa en pacientes con PWS en los que los genes del brazo largo del cromosoma 15 se inactivan o se pierden y se heredan del padre.
Las personas con este tipo de síndrome tienen problemas para comer y tienen hipotonía.
Síndrome de Cri Du chat: También se conoce como síndrome del maullido del gato. Esta anomalía cromosómica surge de la deleción al final del brazo corto del cromosoma 5.
Esto generalmente ocurre mientras se forman las células reproductoras después de la pérdida de material genético.
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